近日，威夏科技自主研发的YY/T 0980.1-2016一次性活组织检查针畅通性检测仪正式完成技术验证并推向市场。该设备严格遵循《一次性使用活组织检查针 第1部分：通用要求》（YY/T 0980.1-2016）标准，为医疗器械生产企业、第三方检测机构提供了精准高效的活检针畅通性检测解决方案。

行业痛点催生技术创新

一次性活组织检查针是临床病理诊断的核心工具之一，其畅通性直接决定取样成功率与诊断准确性。然而，传统检测方式多依赖人工目视或简易设备，存在效率低、误差大、难以满足标准量化要求等问题。YY/T 0980.1-2016标准明确规定了活检针畅通性的技术指标，但如何高效落实该标准，成为行业亟待解决的难题。

威夏科技研发团队针对这一痛点，结合临床使用场景与生产需求，历经数月攻关，成功推出这款专项检测设备。

核心优势：精准、高效、合规

该检测仪围绕YY/T 0980.1-2016标准的核心要求，实现三大突破：

1. 精准检测：采用高精度气流传感器，模拟临床实际压力条件，可快速识别针体内部堵塞、异物残留等问题，检测误差控制在±0.5%以内；

2. 高效批量处理：支持单批次10支以上活检针同时检测，每小时处理量达120支，较人工检测效率提升5倍；

3. 智能合规管理：内置标准数据库，自动生成符合YY/T 0980.1-2016要求的检测报告，支持数据导出与追溯，满足企业质量体系认证需求。

市场反馈：助力质量提升

目前，已有多家医疗器械生产企业与第三方检测机构试用该设备。某活检针生产企业反馈：“使用威夏科技的检测仪后，我们的出厂合格率提升了18%，检测时间缩短了65%，彻底解决了之前人工检测的不确定性问题。”第三方检测机构也表示，该设备的投入使用，让YY/T 0980.1-2016标准的落地更具可操作性。

威夏科技：聚焦医疗检测领域

威夏科技始终以“技术驱动质量”为理念，深耕医疗器械检测设备研发。此次推出的YY/T 0980.1-2016一次性活组织检查针畅通性检测仪，是公司在细分领域的又一重要成果。未来，威夏科技将继续围绕行业标准与临床需求，开发更多专业检测设备，助力医疗器械行业高质量发展。

（完）