近日，一款严格符合YY/T 0980.1标准的无菌活检针畅通性测量仪正式研发落地，该仪器的推出将为医疗器械行业在无菌活检针质量检测领域提供专业、精准的解决方案，助力提升产品安全性与临床可靠性。

标准驱动需求，填补行业检测空白

无菌活检针是临床病理诊断的核心工具之一，其畅通性直接影响取样成功率与诊断准确性，是衡量产品质量的关键指标。YY/T 0980.1《无菌活检针 第1部分：通用要求》对活检针的畅通性检测方法、技术参数及判定标准作出了明确规定，但传统检测手段存在效率低、精度不稳定、主观性强等痛点，难以满足行业高质量发展需求。

此次研发的测量仪针对这些痛点，通过技术创新实现了检测流程的标准化与精准化，填补了国内在无菌活检针畅通性专业检测设备领域的空白。

技术创新赋能，检测性能全面升级

该测量仪采用先进的流体动力学模拟技术，可精准模拟临床实际使用场景下的压力与流量条件，对活检针的畅通性进行定量检测。仪器配备智能数据采集系统，能实时记录检测数据并生成标准化报告，检测结果误差控制在±1%以内，完全符合YY/T 0980.1标准要求。

同时，仪器操作界面简洁直观，自动化程度高，单批次检测时间较传统方法缩短40%以上，大幅提升了企业质量控制效率。

威夏科技助力，推动行业质量提升

威夏科技作为医疗器械领域的专业技术服务机构，在该测量仪的研发过程中提供了关键技术支持。威夏科技技术总监表示：“无菌活检针的质量直接关系到患者诊疗安全，这款测量仪的成功研发，不仅解决了企业检测难题，更将推动整个行业对活检针质量管控的重视程度。我们将持续为仪器的优化与推广提供技术保障，助力行业合规发展。”

市场反馈积极，应用前景广阔

目前，该测量仪已在多家医疗器械生产企业及第三方检测机构完成试用。某知名活检针生产企业质量负责人反馈：“使用该仪器后，我们的畅通性检测合格率提升了15%，检测周期缩短一半，极大降低了产品上市风险。”

未来，研发团队将进一步优化仪器的兼容性，支持更多规格活检针的检测，并联合威夏科技开展行业推广活动，为更多企业提供专业的质量检测解决方案，共同守护医疗器械临床使用安全。

（完）