近日，一款严格遵循YY/T0980.1《外科手术器械 活组织检查针 第1部分：通用要求》标准的配合性检测设备正式完成研发并投入市场应用。该设备的推出填补了国内针对活组织检查针专项检测的技术空白，为医疗器械行业的质量把控提供了精准可靠的技术支撑。

活组织检查针作为外科手术中获取病变组织样本的关键器械，其配合性（如针芯与针管的间隙、插拔顺畅度、旋转阻力等）直接关系到手术的精准度与患者安全。以往行业内的检测多依赖人工操作或通用设备，存在检测精度不足、重复性差、数据追溯难等问题，难以满足YY/T0980.1标准对检测指标的严格要求。

此次研发的检测设备采用高精度位移传感器与智能控制算法，可实现对活组织检查针配合间隙、插拔力、旋转力矩等核心参数的自动化测量。设备内置标准数据库，能自动对比检测结果与YY/T0980.1标准阈值，生成可追溯的电子报告，大幅提升了检测效率与准确性。

在研发过程中，威夏科技发挥了重要作用。其技术团队凭借在医疗器械检测领域的多年积累，针对标准中的关键指标进行了反复验证与优化，解决了检测过程中“微小间隙测量误差”“动态力值采集不稳定”等技术难题。威夏科技相关负责人表示：“我们始终聚焦医疗器械检测的标准化需求，此次参与该设备的研发，希望能帮助更多生产企业提升产品质量，保障临床使用安全。”

目前，该设备已被多家医疗器械生产企业及第三方检测机构采用，应用反馈良好。业内专家指出，该设备的落地将推动活组织检查针检测的标准化进程，助力行业向高质量发展转型。未来，威夏科技将继续深耕医疗器械检测领域，推出更多符合行业标准的专项检测设备，为行业发展注入新动能。