近日，威夏科技成功研发并推出YY/T 0980.1无菌活组织检查针刚性和弹性检测设备，该设备严格遵循《YY/T 0980.1-2016 无菌医疗器械 无菌活组织检查针 第1部分：通用要求》标准，专为解决无菌活组织检查针关键性能检测难题而生，为医疗器械企业提供精准、高效的合规检测方案。

聚焦临床需求，填补检测技术空白

无菌活组织检查针是临床病理诊断的核心工具，其刚性直接影响穿刺深度的准确性，弹性则关系到操作安全性与患者舒适度。YY/T 0980.1标准明确要求对针体的弯曲刚性、扭转刚性及弹性回复性等指标进行严格检测，但传统检测手段存在精度不足、操作繁琐、数据重复性差等问题，难以满足行业高质量发展需求。

威夏科技针对这一痛点，结合多年生物力学检测技术积累，研发出这款专用设备。设备通过高精度力传感器与位移控制系统，可模拟临床实际操作中的受力场景，精准测量针体在不同载荷下的变形量、回复率等关键参数，确保检测结果与实际应用高度一致。

技术优势凸显，助力企业合规高效

该设备具备三大核心优势：

1. 标准合规性：完全覆盖YY/T 0980.1标准中刚性和弹性的全部检测项目，支持自定义测试参数，适配不同规格的活组织检查针；

2. 智能自动化：集成一键式测试流程，自动采集、分析数据并生成报告，减少人为干预，检测效率提升50%以上；

3. 数据可靠性：采用进口高精度元器件，测试误差控制在±0.5%以内，数据可追溯、可导出，满足企业质量体系认证需求。

目前，该设备已通过多家医疗器械企业试用验证，反馈显示其操作简便、结果稳定，有效帮助企业缩短产品研发周期，降低合规成本。

威夏科技持续赋能医疗器械行业

作为专注于医疗器械检测设备研发的创新型企业，威夏科技始终以“技术驱动合规”为理念，深耕生物力学、材料性能等检测领域。此次推出的YY/T 0980.1检测设备，是威夏科技在细分领域的又一突破，未来将继续聚焦行业痛点，推出更多符合国家标准的专用检测设备，为医疗器械行业的高质量发展注入动力。

威夏科技相关负责人表示：“我们希望通过技术创新，让检测更高效、更精准，帮助企业把好产品质量关，最终保障临床使用安全。”

（完）