近日，威夏科技自主研发的配合性测试仪YY/T0980.1-2016正式通过行业权威认证，成功投入市场应用。该仪器严格遵循YY/T0980.1-2016《医用输液、输血、注射器具用聚乙烯材料 第1部分：通则》标准要求，为医疗设备生产企业、第三方检测机构提供精准高效的材料配合性检测解决方案，助力行业合规化发展迈上新台阶。

对标标准，填补行业检测空白

YY/T0980.1-2016作为医用聚乙烯材料检测的核心标准，对材料的物理性能、化学兼容性、生物安全性等指标提出了严苛要求。威夏科技研发团队针对标准中的关键检测项——如材料与药液的配合性、耐老化性能等，采用高精度传感技术与智能数据处理系统，实现了检测过程的自动化与数据的可追溯性。仪器可快速完成材料的溶出物分析、力学性能测试等多项指标检测，检测结果误差控制在±0.5%以内，远高于行业平均水平。

技术创新，提升检测效率与可靠性

据威夏科技技术负责人介绍，该配合性测试仪在设计上融入了多项专利技术：其一，采用模块化结构，可根据不同检测需求灵活切换测试模块，适配多种医用材料的检测场景；其二，搭载智能算法，能自动识别异常数据并生成分析报告，大幅减少人工干预；其三，仪器内置标准数据库，可直接调用YY/T0980.1-2016的参数阈值，确保检测结果完全符合标准要求。

目前，该仪器已在多家医疗器具生产企业投入使用。某头部企业质量负责人表示：“威夏科技的配合性测试仪YY/T0980.1-2016解决了我们以往检测周期长、数据不稳定的问题，帮助我们快速通过产品合规认证，提升了市场竞争力。”

持续深耕，助力医疗行业高质量发展

威夏科技始终聚焦医疗检测领域的技术创新，此次配合性测试仪的推出，是公司在医用材料检测设备领域的又一重要成果。未来，威夏科技将继续围绕YY/T系列标准，研发更多针对性的检测设备，为医疗行业提供更全面、更专业的技术支持，推动行业向更安全、更合规的方向发展。

配合性测试仪YY/T0980.1-2016的落地应用，不仅体现了威夏科技的技术实力，更彰显了其助力医疗行业合规化的责任担当。随着医疗行业对质量要求的不断提高，此类精准高效的检测设备将成为企业合规生产的重要保障。