近日，威夏科技宣布成功研发并推出一款YY/T0980.1无菌检查针刺穿力测量仪，该仪器严格遵循YY/T0980.1《无菌医疗器械包装试验方法 第1部分：无菌屏障系统的穿刺力测试》标准要求，为医疗器械行业的质量控制与合规检测提供了精准、高效的解决方案。

行业需求驱动：穿刺力是无菌包装安全的关键指标

无菌检查针作为无菌医疗器械包装的核心组件，其穿刺力直接影响包装的完整性与产品的无菌性。YY/T0980.1标准明确规定了穿刺力的测试方法与技术要求，是医疗器械企业确保产品合规性的重要依据。然而，传统检测设备往往存在精度不足、操作繁琐等问题，难以满足行业对高效、可靠检测的需求。

技术突破：精准与智能的双重升级

威夏科技研发团队结合多年医疗器械检测设备经验，针对YY/T0980.1标准的核心要求，对这款测量仪进行了多维度优化：

- 高精度检测：采用进口高精度力传感器，测量范围覆盖0-50N，精度可达±0.5%，确保数据的准确性与重复性；

- 自动化流程：配备智能控制系统，可自动完成穿刺动作、记录峰值力、穿刺位移等关键参数，减少人为误差；

- 友好交互体验：可视化操作界面支持数据实时显示、导出与报告生成，方便用户快速分析与存档；

- 灵活适配：可兼容不同规格的无菌检查针与包装材料，满足多样化检测场景需求。

经过多轮实验室验证与实际应用测试，该仪器完全符合YY/T0980.1标准要求，性能稳定可靠。

应用价值：助力企业合规与质量提升

这款测量仪可广泛应用于医疗器械生产企业、第三方检测机构及监管部门，帮助用户：

- 快速完成无菌检查针的穿刺力检测，确保产品符合法规要求；

- 提升质量控制效率，降低人工成本与合规风险；

- 为产品研发与工艺优化提供数据支撑，推动无菌包装技术的升级。

威夏科技相关负责人表示：“我们始终聚焦医疗器械检测领域的痛点需求，此次推出的YY/T0980.1无菌检查针刺穿力测量仪，是威夏科技在细分领域的又一重要成果。未来，我们将继续加大研发投入，推出更多符合行业标准的创新设备，为医疗器械行业的高质量发展贡献力量。”

目前，该仪器已正式面向市场开放订购，威夏科技将为用户提供专业的技术支持与售后服务，助力企业实现高效、精准的质量管控。

（完）