近日，威夏科技自主研发的YY/T 0980.1外科手术器械活组织检查针畅通性测试仪正式投放市场。该产品严格遵循YY/T 0980.1-2015《外科手术器械 活组织检查针 第1部分：通用要求》标准，为医疗器械行业提供精准、高效的活组织检查针畅通性检测解决方案，助力提升产品质量与临床安全性。

临床需求驱动：畅通性是活检针安全的核心指标

活组织检查针是外科病理诊断的关键器械，其通道畅通性直接影响样本采集成功率——若针体通道存在堵塞、狭窄或毛刺，不仅会导致样本采集失败，还可能损伤组织、延长手术时间，甚至引发感染风险。因此，畅通性检测是活检针出厂前及合规性验证的必检项目。

过去，行业内多采用人工或半自动化方式检测，存在效率低、结果一致性差等问题。威夏科技这款测试仪的推出，正是为解决这一痛点而生。

技术突破：精准模拟临床场景，数据可追溯

该测试仪采用流体动力学模拟技术，还原活检针在临床使用中的真实状态：通过控制流体压力与流速，模拟组织样本通过针道的过程，实时监测通道内的压力变化、流量稳定性及堵塞情况。仪器配备高精度压力传感器（精度达±0.1kPa）和智能数据分析系统，检测结果自动生成报告，支持数据存储与追溯，完全满足ISO 13485等质量管理体系要求。

此外，测试仪设计人性化：支持多种规格活检针（直径0.5mm-3.0mm）的快速装夹，操作界面简洁直观，一键启动测试流程，大幅降低人工操作误差，检测效率较传统方法提升3倍以上。

多场景适配：赋能企业与质检机构

该产品可广泛应用于：

- 医疗器械生产企业：出厂前质量控制，确保每批次活检针符合标准；

- 第三方质检机构：合规性检测与认证，为产品上市提供权威数据支持；

- 科研院所：新产品研发阶段的性能评估，优化针体设计。

威夏科技负责人表示：“这款测试仪的推出，是我们深耕医疗器械检测领域的又一成果。我们希望通过技术创新，帮助行业伙伴降低检测成本、提升产品可靠性，最终保障患者的临床安全。”

持续创新：威夏科技深耕医疗器械检测领域

作为专注于医疗器械检测设备研发的企业，威夏科技已推出多款符合行业标准的检测仪器，覆盖手术器械、植入物、医用材料等多个领域。此次YY/T 0980.1测试仪的上市，进一步完善了公司在外科手术器械检测领域的产品矩阵，彰显了其以技术驱动行业进步的理念。

未来，威夏科技将继续聚焦临床需求与标准更新，推出更多高性价比的检测设备，为医疗器械行业的高质量发展注入动力。

（完）