新闻资讯

GB/T18457-2024一次性使用留置针试验全解析
时间:282 访问量:2025-06-30

在医疗领域,一次性使用留置针是极为重要的器具。GB/T18457 - 2024标准对一次性使用留置针试验作出了全面且严格的规定,这对于保障留置针的质量与临床使用安全意义重大。

外观试验是基础环节。按照GB/T18457 - 2024,留置针应表面光洁,无锋棱、毛刺、塑流及缺损等问题。这是确保医护人员操作顺畅,避免对患者造成不必要伤害的关键。例如,若留置针表面存在毛刺,在穿刺过程中就可能划破血管壁,增加患者痛苦与感染风险。威夏科技在生产过程中,严格遵循此标准进行外观检验,通过高精度设备与人工细致检查相结合,保证每一支留置针外观达标。

尺寸试验也不容忽视。针管的直径、长度,以及导管的壁厚等尺寸都需符合标准要求。精确的尺寸是留置针能否准确穿刺并在血管内稳定留置的重要因素。比如,针管直径若偏差过大,可能导致穿刺困难或回血不畅;导管壁厚不合适,可能影响其柔韧性与抗弯折能力。威夏科技运用先进的测量仪器,对每一批次产品进行多维度尺寸测量,确保尺寸精准无误。

物理性能试验是重点。穿刺力试验要求留置针在穿刺模拟皮肤时,穿刺力应在规定范围内。过大的穿刺力会给患者带来强烈痛感,过小则可能影响穿刺成功率。连接牢固度试验,确保留置针各部件之间连接紧密,不会在使用过程中出现松动、脱落。例如接头与导管的连接,若不牢固,输液过程中可能出现漏液现象,影响治疗效果。威夏科技通过专业的物理性能测试设备,对留置针进行高强度模拟使用测试,保证其物理性能可靠。

化学性能试验关乎患者安全。重金属含量、酸碱度等指标必须严格控制。若重金属超标,随着留置时间延长,可能会对患者身体造成慢性损害。威夏科技采用先进的化学分析仪器,对原材料及成品进行严格化学性能检测,从源头把控产品安全性。

无菌及微生物限度试验是保障临床使用安全的最后关卡。一次性使用留置针必须无菌,微生物限度也应符合标准。威夏科技拥有高标准的无菌生产车间,采用先进的灭菌工艺,并进行严格的微生物检测,确保产品无菌、安全,为患者健康保驾护航。GB/T18457 - 2024标准下的一次性使用留置针试验,从各个维度保障了产品质量,威夏科技始终坚守标准,致力于为医疗行业提供优质可靠的留置针产品。