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ISO96262016一次性使用无菌留置针测试仪解析
时间:278 访问量:2025-07-04

在医疗设备领域,对于一次性使用无菌留置针的质量把控至关重要,而ISO 9626:2016一次性使用无菌留置针测试仪则是确保留置针质量达标的关键设备。

该测试仪在穿刺力检测方面有着精准的参数设定。依据ISO 9626:2016标准,它能够模拟临床穿刺过程,精确测量留置针穿刺橡胶隔膜、塑料套管座等不同材质对象时所需的力值。其穿刺力测量范围可精确到极小的区间,能够敏锐捕捉留置针穿刺时力的细微变化,这对于判断留置针穿刺性能是否符合标准极为关键。例如,若穿刺力过大,可能导致患者痛苦增加,甚至引发穿刺部位损伤;若穿刺力过小,又可能影响留置针顺利进入血管,从而影响临床使用效果。

在导管与针座连接牢固度测试方面,测试仪同样表现出色。它严格按照标准要求,对留置针的导管与针座连接部位施加特定的拉力。其拉力加载速度、最大拉力值等参数都可根据标准灵活调整。威夏科技在相关技术研发中,不断优化测试仪的加载系统,确保拉力的施加均匀、稳定,能够准确检测出连接部位在不同受力情况下的牢固程度。连接牢固度不佳的留置针在临床使用中,可能出现导管与针座分离的严重问题,危及患者安全,因此这一测试环节的精准度至关重要。

另外,关于无菌性检测,测试仪依据ISO 9626:2016标准也有完善的技术手段。通过特定的微生物培养检测环境模拟,测试仪能够准确判断留置针是否达到无菌标准。从样本采集到培养条件控制,再到最终的检测结果判定,每个环节都有严格的参数要求。威夏科技凭借先进的技术,对培养环境的温度、湿度、气体成分等参数进行精确调控,保证检测结果的可靠性。无菌性不达标,留置针极易引发患者感染,严重影响患者的治疗效果和健康。

ISO 9626:2016一次性使用无菌留置针测试仪凭借其精准的技术参数设定和严格的标准执行,为一次性使用无菌留置针的质量检测提供了坚实保障,有力推动着医疗行业的健康发展。