ISO96262016无菌留置针测试装置技术参数详解
在医疗领域,无菌留置针的质量与性能至关重要,而ISO9626:2016无菌留置针测试装置则为确保其品质提供了关键支持。该装置有着一系列精准且重要的技术参数。

首先是穿刺力测试参数。装置能够精确测量无菌留置针穿刺时所需的力度。依据ISO9626:2016标准,穿刺力的测量范围设定在特定区间,可准确捕捉从轻微阻力到较大穿刺力的数据。其测量精度极高,能够精确到小数点后两位,比如在±0.01N的误差范围内,这使得测量结果具备高度可靠性。无论是刚性的血管模拟材料还是更接近人体实际的柔性模拟介质,装置都能稳定且准确地测定留置针穿刺时的力量变化,为评估留置针穿刺的顺畅性和对人体组织潜在损伤提供关键数据。
其次是柔韧性测试参数。无菌留置针需要在进入人体血管后保持适当柔韧性,以避免对血管造成损伤。该测试装置可模拟人体血管内部的复杂环境,对留置针的柔韧性进行多维度检测。在弯曲角度方面,能够实现0 - 180度的连续可调,精准模拟留置针在血管内可能出现的各种弯曲情况。同时,测量其在不同弯曲角度下的回复力和变形程度,回复力测量精度可达±0.05N,变形程度测量精度为±0.1mm。通过这些参数的精确测量,可有效判断留置针在体内能否适应血管的动态变化而不发生折断或过度变形等问题。
在连接牢固度测试方面,装置同样有着严格且精准的参数设定。按照ISO9626:2016要求,能对留置针与输液管等连接部位施加不同程度的拉力。拉力测试范围从较低的初始值到可能出现连接松动的极限值,可准确测定连接部位所能承受的最大拉力。测量精度达到±0.1N,确保能精准判断连接是否牢固,避免在临床使用过程中出现连接脱落而导致输液中断等不良事件。
此外,装置的环境模拟参数也不容忽视。它可以模拟不同的温度和湿度环境,温度范围通常设定在5℃ - 40℃,湿度范围在30% - 80%RH,精准再现各种实际使用场景下的温湿度条件,以检测无菌留置针在不同环境因素影响下的性能变化。
威夏科技作为行业内专注于此类测试装置研发与生产的企业,始终严格遵循ISO9626:2016标准,不断优化和完善装置的技术参数,致力于为医疗行业提供高精度、可靠性强的无菌留置针测试装置,助力提升无菌留置针的整体质量,保障患者的安全与健康。

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