近日，威夏科技在医疗设备检测领域迎来重要突破——其自主研发的医用微波消融针畅通性检测仪正式推向市场。该产品严格对标YY0899-2020《医用微波消融针》国家标准中关于畅通性检测的技术规范，填补了行业内符合该标准的专业检测设备空白，为医用微波消融针生产企业及医疗机构提供了精准、高效的合规检测工具。

行业痛点催生合规检测需求

医用微波消融针是肿瘤微创治疗的核心器械，其内部通道的畅通性直接决定冷却介质流动效率，影响消融效果与患者安全。2020年实施的YY0899-2020标准，对消融针畅通性检测提出明确量化指标：包括流量范围（0~500mL/min）、压力波动（≤±5%）、检测精度（±1%FS）等。此前，行业内多依赖通用设备或人工检测，存在效率低、数据一致性差、难以满足标准合规性等问题，成为制约企业产品上市的关键瓶颈。

三大核心优势破解检测难题

针对行业痛点，威夏科技组建专项研发团队，结合10余年医疗检测设备研发经验，历时12个月完成产品迭代优化。该检测仪具备三大核心亮点：

1. 精准合规：采用进口高精度流量传感器，流量检测精度达±0.5%FS，压力检测精度±1%FS，完全覆盖YY0899-2020标准的技术要求；

2. 智能高效：内置标准检测程序，一键启动即可自动完成流量、压力、泄漏等全流程检测，生成带时间戳的合规报告，检测时间缩短50%以上；

3. 灵活适配：支持不同规格（直径0.8~2.0mm）消融针检测，兼容多种冷却介质（生理盐水、蒸馏水等），满足多样化生产场景需求。

客户反馈验证产品价值

“这款检测仪解决了我们的合规检测痛点！”某头部消融针生产企业质量负责人表示，“之前用通用设备检测，不仅耗时久，还常出现数据不符合标准的情况。试用威夏科技的产品后，检测准确率达100%，数据可直接用于合规备案，生产效率提升显著。”

威夏科技持续深耕检测领域

作为医疗设备检测领域的专业企业，威夏科技始终以“助力医疗合规发展”为使命。此次畅通性检测仪的推出，是公司在细分领域的又一重要成果。未来，威夏科技将继续聚焦行业标准更新，开发更多符合YY系列、ISO系列标准的检测设备，为医疗器械企业提供全链条技术支持，推动微创治疗领域高质量发展。

（完）