近日，威夏科技自主研发的YY 0899-2020医用微波消融针畅通性试验机正式推向市场。该设备严格遵循YY 0899-2020《医用微波消融针》国家标准，专为医用微波消融针的畅通性检测量身打造，将为医疗器械生产企业提供精准、高效的合规检测解决方案。

聚焦行业痛点，填补检测设备空白

医用微波消融针是肿瘤微创治疗的核心器械之一，其内部通道的畅通性直接关系到治疗过程中冷却液的流通效率与治疗安全性。YY 0899-2020标准明确要求，消融针需通过特定流体环境下的畅通性试验，确保临床使用时无堵塞风险。然而，此前市场上缺乏针对该标准的专业化检测设备，多数企业依赖手动或半自动化装置，存在检测精度低、效率慢、数据不可追溯等问题。

威夏科技敏锐捕捉到行业需求，组建由流体力学专家、医疗器械检测工程师组成的研发团队，历时半年攻关，成功突破流体压力精准控制、实时堵塞监测等技术难点，推出这款符合标准的专用试验机。

核心优势：精准、智能、适配性强

该试验机的核心特点集中体现在三个方面：

1. 标准严匹配：完全复现YY 0899-2020标准中畅通性试验的流体参数，包括0.3MPa±0.03MPa的压力控制、持续10分钟的循环测试，确保检测结果与标准要求高度一致；

2. 高精度检测：采用进口压力传感器与流量监测模块，实时采集针内流体数据，检测精度达±0.01MPa，可快速识别微小堵塞或流通不畅问题；

3. 智能便捷化：配备触控式操作界面，支持一键启动测试，数据自动存储并生成标准化报告，兼容多种规格消融针（直径0.8mm-2.0mm），大幅降低企业检测成本与时间。

赋能行业升级，保障临床安全

“这款试验机的推出，不仅解决了企业的合规检测难题，更能帮助企业提前发现产品设计或生产中的隐患，提升消融针的质量稳定性。”威夏科技市场部负责人表示，“我们与多家医疗器械企业进行了前期试用，反馈显示，该设备可将检测效率提升3倍以上，数据准确率达100%。”

目前，已有多家国内知名消融针生产企业与威夏科技达成合作意向。未来，威夏科技将继续聚焦医疗器械检测领域，围绕YY系列、GB系列标准开发更多专用设备，为行业高质量发展注入动力。

威夏科技始终以“技术驱动合规，创新保障安全”为使命，通过专业的检测解决方案，助力医疗器械企业跨越合规门槛，为临床治疗安全保驾护航。

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