近日，威夏科技宣布成功推出YY0899一次性使用无菌微波消融针流量检测设备，该设备的问世填补了行业内针对此类微创介入器械精准流量检测的技术空白，将为一次性使用无菌微波消融针的质量控制提供核心技术支撑。

行业痛点驱动技术攻关

随着微创介入治疗技术在肿瘤、心血管等领域的普及，一次性使用无菌微波消融针作为关键治疗器械，其流量参数的稳定性直接影响消融效果与患者安全。然而，当前行业内针对该类产品的专用流量检测设备存在三大短板：一是难以适配无菌生产环境下的在线检测需求，易引发二次污染；二是检测精度不足，无法满足YY0899标准中对流量误差的严苛要求；三是人工操作占比高，数据追溯性差。

为破解这一行业瓶颈，威夏科技组建跨学科研发团队，联合某高校生物医学工程实验室，围绕YY0899《一次性使用无菌微波消融针》标准中的流量检测指标，展开为期18个月的技术攻关。团队先后突破“无菌环境下动态流量模拟”“高精度微流量传感器集成”“数据实时采集与区块链追溯”等多项核心技术难题，经过200+轮临床场景模拟测试，最终实现设备性能的全面达标。

设备核心优势直击需求

该检测设备以YY0899标准为核心设计依据，具备三大突出优势：

1. 无菌兼容检测：采用封闭式无菌检测舱体，支持在万级洁净车间内在线检测，避免产品与外界环境接触引发的污染风险；

2. 精准度领先：搭载进口MEMS流量传感器，检测范围覆盖0.5~50mL/min（覆盖消融针常用流量区间），误差控制在±0.5%以内，远超行业平均水平；

3. 智能化高效：自动化操作流程，支持批量检测（单批次可测20支产品），检测效率提升300%；同时生成带二维码的电子检测报告，数据可追溯至每一支产品的生产批次。

此外，设备还具备“动态流量模拟”功能，可还原临床使用中的真实流量变化场景，确保检测结果更贴近实际应用需求。

推动行业质量升级

威夏科技研发负责人表示：“这款设备不仅将用于公司自身的产品质量管控，还将向行业内相关生产企业开放检测服务，助力全行业提升一次性使用无菌微波消融针的质量水平。”

该设备的推出，标志着威夏科技在医疗器械检测领域实现了从“产品研发”到“质量管控工具研发”的延伸，未来公司将继续聚焦微创介入领域的技术创新，推出更多符合行业标准的检测设备，为医疗健康产业的高质量发展注入动力。

威夏科技始终以“技术赋能医疗安全”为使命，此次研发成果的落地，将进一步推动微创介入治疗器械的质量标准化进程，为临床治疗提供更可靠的产品保障。

（完）