近日，威夏科技宣布推出全新一次性使用无菌微波消融针畅通性检测设备，该设备的成功上市标志着我国在微创介入医疗器械配套检测领域取得重要突破，为微波消融治疗的安全保障注入新动能。

临床痛点催生技术创新

微波消融针是肿瘤微创消融治疗的核心器械，其内部通道的畅通性直接决定能量传输效率、消融范围精准度，更与患者临床安全紧密相关。传统检测方式多依赖人工目视或简易工具，存在效率低下、主观性强、检测结果一致性差等问题，难以满足一次性无菌医疗器械规模化生产的质量控制需求，也无法为临床术前快速验证提供可靠支持。

针对这一行业痛点，威夏科技组建跨学科研发团队，整合医疗器械工程、传感技术与自动化控制领域的核心技术，历经18个月的临床需求调研与技术攻关，最终推出这款专为一次性无菌微波消融针设计的畅通性检测设备。

设备核心优势凸显专业价值

该设备围绕“无菌、精准、高效、可追溯”四大核心需求进行设计：

1. 无菌兼容设计：设备接触端采用一次性无菌耗材适配结构，避免检测过程中对消融针造成二次污染，完全符合一次性使用医疗器械的无菌管理规范；

2. 高精度智能检测：搭载微流量传感与压力反馈系统，可在3秒内快速识别针体通道是否通畅，检测准确率达99.5%以上，有效规避细微堵塞导致的治疗失效风险；

3. 自动化流程管控：支持批量样本导入与一键式检测，每小时可完成超200支消融针的检测，大幅提升生产企业的质量检测效率；

4. 全数据可追溯：内置数据存储模块，可自动记录每支消融针的检测时间、结果与操作人员信息，满足医疗器械监管的全生命周期追溯要求。

威夏科技助力行业规范化发展

威夏科技作为微创介入领域的技术创新企业，始终聚焦临床需求与产业痛点。此次设备研发过程中，团队多次与国内顶尖肿瘤医院的介入科专家、医疗器械生产企业深度合作，确保设备功能完全匹配实际应用场景。

“这款检测设备的推出，不仅解决了微波消融针质量控制的关键环节，更推动了微创介入器械配套检测技术的标准化升级。”威夏科技研发总监表示，“未来我们将继续依托临床反馈，迭代优化设备性能，为行业提供更完善的质量保障解决方案。”

行业专家高度认可

国内某三甲医院介入科主任评价道：“微波消融针的畅通性是临床治疗成功的前提，这款检测设备的出现，让我们在术前能快速验证器械状态，极大降低了手术风险。威夏科技的创新成果，为微创治疗的安全落地提供了重要支撑。”

业内人士指出，该设备的上市填补了国内一次性无菌微波消融针专项检测设备的空白，将助力医疗器械生产企业提升产品质量，推动微创介入治疗领域的规范化、智能化发展。

未来，威夏科技将持续深耕微创介入医疗器械及配套设备领域，以技术创新驱动行业进步，为提升患者治疗体验、保障临床安全贡献更多力量。

（完）