近日，威夏科技自主研发的YY 0899医用微波消融针畅通性测试仪顺利完成各项性能验证，正式面向市场发布。该仪器针对医用微波消融针的畅通性检测需求，严格遵循YY 0899行业标准，为医疗器械生产企业提供了一套高效、精准的检测解决方案，进一步助力行业质量管控体系升级。

行业痛点驱动：畅通性测试成质量管控关键

医用微波消融针是肿瘤微创治疗中的核心器械，其内部工作通道的畅通性直接关系到消融能量的传递效率及治疗安全性。根据YY 0899《医用微波消融针》标准，畅通性测试是产品出厂前的强制性环节——需验证消融针通道在规定压力下的流量是否符合要求，确保治疗过程中冷却液或导丝能顺利通过。

然而，传统检测方法存在明显短板：人工操作依赖经验判断，数据重复性差；半自动化设备精度不足，无法精准量化压力与流量的动态关系；测试效率低，难以匹配规模化生产需求。这些问题成为制约企业提升产品质量的瓶颈。

技术突破：打造精准高效的检测方案

威夏科技研发的YY 0899医用微波消融针畅通性测试仪，通过四大核心优势破解行业难题：

1. 合规精准：完全依据YY 0899标准参数设计，采用进口高精度压力传感器（精度±0.5%）与流量控制系统，实时监测通道内压力、流量变化，测试结果误差控制在±1%以内，确保数据合规性；

2. 智能高效：全程自动化流程，从样品装夹到数据输出无需人工干预，单台设备日测试量超200件，效率较传统方法提升40%；

3. 灵活兼容：适配直径0.8mm-2.0mm的主流消融针规格，支持快速切换测试，满足不同企业的多样化生产需求；

4. 数据可追溯：内置GMP合规数据管理系统，测试数据自动存储、加密导出，便于企业质量追溯与分析。

市场反馈：助力企业筑牢质量防线

目前，该测试仪已在多家国内医疗器械头部企业投入使用。某肿瘤器械生产企业质量负责人表示：“引入威夏科技的这款测试仪后，我们的消融针畅通性检测效率显著提升，且数据稳定性大幅改善，产品出厂合格率提高了5个百分点，有效降低了市场召回风险。”

威夏科技：以技术驱动行业高质量发展

威夏科技长期聚焦医疗器械检测领域，始终以临床需求与行业标准为研发导向。此次YY 0899医用微波消融针畅通性测试仪的推出，是公司继有源医疗器械电气安全检测设备后，在微创介入器械领域的又一重要突破。

公司研发总监强调：“我们希望通过技术创新，为企业提供更可靠的质量管控工具，让每一件医疗器械都能安全、有效地服务患者。未来，威夏科技将继续深耕细分领域，推出更多符合YY系列标准的检测设备，助力医疗器械行业高质量发展。”

随着医疗技术的不断进步，微创介入器械的质量要求日益严格。威夏科技研发的YY 0899医用微波消融针畅通性测试仪，不仅填补了行业精准检测的空白，更为医疗器械企业的质量提升提供了坚实支撑，推动行业向更安全、更高效的方向迈进。

（完）