近日，威夏科技自主研发的无菌微波消融针流量试验仪YY 0899成功下线并推向市场。该设备严格依据YY 0899-2013《无菌微波消融针》国家标准设计制造，专为微波消融针的流量性能检测量身打造，有效解决了行业内符合该标准的专业检测设备短缺问题，为微创医疗器械质量控制提供了关键技术支撑。

聚焦行业痛点，精准对标国家标准

随着微波消融技术在肿瘤微创治疗领域的普及，无菌微波消融针的流量性能直接影响治疗效果与患者安全。YY 0899-2013标准明确要求，微波消融针需通过流量试验验证其在规定压力下的流量稳定性，但此前市场通用检测设备难以满足“无菌环境适配、动态压力控制、高精度流量监测”等标准专属需求——部分设备无法模拟临床压力场景，部分缺乏无菌试验舱体，导致企业质量控制效率低、数据可靠性不足。

针对这一痛点，威夏科技组建专项研发团队，耗时12个月完成技术攻关，最终推出完全符合YY 0899标准的专用试验仪。

核心技术突破，打造合规高效检测方案

无菌微波消融针流量试验仪YY 0899的核心优势在于精准匹配标准要求与全流程自动化：

- 标准合规性：严格遵循YY 0899-2013中流量试验的技术规范，测试舱体采用无菌级316L不锈钢制造，集成紫外消毒模块，确保试验环境符合无菌要求；

- 高精度检测：搭载进口流量传感器，测量范围覆盖0-500mL/min，精度达±0.5%FS，可实时捕捉不同压力下的流量变化；

- 自动化流程：可编程压力控制系统支持0-0.5MPa动态调节，试验过程自动完成参数设置、数据采集与报表生成，减少人为误差；

- 易用性设计：采用触控式操作界面，数据曲线实时显示，试验报告可直接导出PDF/Excel格式，满足企业质量记录与监管追溯需求。

赋能产业升级，推动行业规范化发展

该试验仪的推出，将帮助医疗器械生产企业快速完成产品出厂检验与型式试验，确保产品符合国家标准；同时为第三方检测机构、监管部门提供可靠的质量评估工具，助力行业监管效率提升。

威夏科技负责人表示：“无菌微波消融针流量试验仪YY 0899是我们针对微创医疗器械检测痛点的精准回应。威夏科技始终以技术创新驱动产品升级，未来将继续聚焦行业需求，开发更多贴合标准的专用检测设备，为医疗器械高质量发展赋能。”

目前，该设备已完成多轮验证，收到多家客户试用订单，反馈良好，预计短期内实现批量交付。

（完）