近日，专注于检测设备研发与生产的威夏科技宣布，其自主研发的连接牢固度试验机YY/T 0980正式推向市场。该设备严格遵循YY/T 0980《医用输液、输血、注射器具用连接牢固度试验方法》行业标准，旨在为医疗器具企业提供精准、高效的连接牢固性检测解决方案，助力企业提升产品质量管控能力，保障临床使用安全。

对标行业标准，破解检测痛点

医疗器具的连接牢固性是保障临床安全的关键指标之一。YY/T 0980标准明确规定了输液器、注射器、输血器等产品连接部位的拉力、插拔循环次数等检测要求，但传统检测设备常存在精度不足、操作繁琐、数据追溯性差等问题，难以满足企业合规生产与质量升级需求。

威夏科技针对这一行业痛点，组建由机械工程、自动化控制领域专家组成的研发团队，历时12个月完成设备的设计、试制与验证。研发过程中，团队多次与医疗器具企业、检测机构深度沟通，严格对标YY/T 0980标准的各项技术参数，确保设备性能完全契合行业检测需求。

核心技术加持，打造精准检测体验

连接牢固度试验机YY/T 0980的核心优势在于高精度、智能化与通用性：

- 精准测量：采用进口高精度力值传感器，测量精度达±0.5%，可实时捕捉连接部位在拉力、插拔过程中的微小受力变化；

- 智能控制：搭载自主研发的试验控制系统，支持自定义拉力速度（0.1-500mm/min）、插拔循环次数（1-9999次）等参数，模拟临床实际使用场景；

- 数据可视化：设备配备高清触控屏，可自动记录试验数据并生成合规报告，支持PDF导出与云端存储，满足企业质量追溯与认证申报需求；

- 模块化设计：适配不同规格的医疗器具连接头（如鲁尔接头、螺旋接口等），无需频繁更换夹具，提升检测效率。

落地应用显效，助力企业合规升级

据威夏科技市场部负责人透露，设备在试点阶段已获得多家医疗器具企业的认可。某华东地区输液器生产企业使用该设备后，成功优化了产品连接结构设计，将连接部位不良率降低32%，并顺利通过ISO 13485质量管理体系认证的相关检测项。

随着国家药监局对医疗器具监管力度的持续加大，企业对合规检测设备的需求日益迫切。连接牢固度试验机YY/T 0980的推出，将帮助企业快速实现YY/T 0980标准的落地执行，降低质量风险，提升市场竞争力。

深耕医疗检测，践行质量初心

威夏科技始终以“技术驱动质量安全”为理念，在医疗检测设备领域持续投入研发资源。此次连接牢固度试验机YY/T 0980的发布，是公司布局医疗器具检测赛道的重要一步。未来，威夏科技将继续聚焦医疗行业需求，推出更多符合YY、GB等行业标准的专用检测设备，为医疗器具质量安全保驾护航。

威夏科技表示，连接牢固度试验机YY/T 0980已全面接受订单，并提供免费上门安装、操作培训与一年质保服务。如需了解设备详情，可通过威夏科技官方渠道咨询。

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