近日，威夏科技自主研发的YY/T0980.1无菌活组织检查针锋利度测试仪正式推向市场，该设备严格依据YY/T0980.1《无菌医疗器械 活组织检查针 第1部分：通用要求》标准设计制造，旨在为医疗器械行业提供精准、高效的锋利度检测解决方案，助力企业强化质量管控，保障临床使用安全。

聚焦行业痛点，填补检测空白

活组织检查针是临床病理诊断的关键器械，其锋利度直接影响穿刺效率、患者舒适度及诊断准确性。此前，行业内针对此类产品的锋利度检测多依赖人工操作或半自动化设备，存在检测精度不足、数据重复性差、效率低下等问题，难以满足医疗器械生产企业对合规性与质量稳定性的高要求。

威夏科技研发团队深入调研行业需求，结合多年医疗检测设备研发经验，历时12个月完成该测试仪的技术攻关与产品验证。设备的推出填补了国内针对YY/T0980.1标准的专业锋利度检测设备空白，为行业提供了标准化、智能化的检测工具。

核心技术优势，赋能精准检测

该测试仪融合多项先进技术，具备以下特点：

1. 标准合规性：完全遵循YY/T0980.1标准的测试方法与参数要求，确保检测结果符合行业规范；

2. 高精度检测：搭载进口力传感器，力值分辨率达0.01N，可精准捕捉穿刺过程中的力值变化，量化评估针头锋利度；

3. 自动化流程：实现样品装夹、测试执行、数据记录全程自动化，减少人工干预误差，检测效率提升300%；

4. 智能数据管理：配备专业软件系统，支持测试数据实时存储、导出与分析，生成符合GMP要求的检测报告，便于质量追溯；

5. 操作便捷性：采用触控式界面设计，操作步骤简化，无需专业培训即可快速上手。

广泛应用场景，助力质量升级

该测试仪可广泛应用于医疗器械生产企业的出厂检验、第三方质检机构的合规检测及科研院所的产品研发环节。通过精准检测，帮助企业有效控制产品质量，降低临床使用风险；同时，自动化流程显著缩短检测周期，降低人力成本，提升生产效率。

威夏科技市场部负责人表示：“这款测试仪的推出，是我们践行‘以技术创新推动医疗质量提升’理念的重要成果。未来，我们将持续聚焦医疗器械检测领域的核心需求，推出更多高性能设备，为行业发展注入新动力。”

未来展望

威夏科技将继续深耕医疗检测设备领域，围绕行业标准与临床需求，加大研发投入，推动产品迭代升级。此次YY/T0980.1无菌活组织检查针锋利度测试仪的上市，标志着威夏科技在细分领域的技术实力进一步提升，也为医疗器械行业的质量管控提供了更可靠的技术支撑。

（完）