2024年5月20日，威夏科技研发中心讯 近日，威夏科技正式推出符合YY/T 0980《手术活检针 畅通性试验方法》标准的手术活检针畅通性分析仪，该仪器的亮相填补了国内医疗器械检测领域针对活检针畅通性标准化检测的技术空白，为行业质量管控提供了精准、高效的解决方案。

锚定行业标准，筑牢质量底线

手术活检针是临床肿瘤诊断、病理分析的关键工具，其畅通性直接影响样本采集的成功率与诊断准确性。YY/T 0980作为国内首部针对活检针畅通性的专项标准，明确规定了检测原理、试验设备、操作流程及结果判定准则，是保障活检针临床安全有效的核心技术依据。

威夏科技此次推出的分析仪严格遵循该标准要求，采用高精度流体动力学检测系统，通过模拟临床实际使用场景中的压力与流速条件，精准测量活检针内腔的畅通程度。仪器配备智能数据处理模块，可自动生成符合标准格式的检测报告，有效避免人为误差，确保检测结果的权威性与可追溯性。

技术创新驱动，提升检测效率

据威夏科技研发团队介绍，该分析仪在设计上融合了多项自主研发技术：

- 自动化操作：支持一键启动检测流程，无需复杂人工干预，单支活检针检测时间缩短至3分钟以内，较传统人工检测效率提升5倍以上；

- 多规格兼容：适配市面上主流的18G-22G活检针，满足不同临床场景的检测需求；

- 可视化界面：采用高清触控屏，实时显示压力曲线、流速数据等关键指标，让检测过程直观可控。

经过权威机构验证，仪器检测结果与标准方法的一致性达99.2%，完全满足YY/T 0980的各项性能要求。

多场景应用，赋能全产业链

该分析仪的推出将为医疗器械行业带来多重价值：

- 生产企业：可用于出厂质量抽检，快速筛选不合格产品，降低召回风险；

- 第三方检测机构：为合规性认证提供标准化检测支持，提升服务能力；

- 医疗机构：助力临床前器械质量核查，从源头保障患者诊疗安全。

威夏科技市场负责人表示：“我们希望通过这款仪器，推动YY/T 0980标准的广泛落地，让更多企业和机构能够便捷地开展合规检测，共同提升活检针产品的整体质量水平。”

持续深耕，助力产业升级

作为专注于医疗器械检测技术的创新企业，威夏科技始终以行业标准为导向，聚焦临床需求痛点。未来，公司将继续加大研发投入，围绕手术器械、微创介入设备等领域推出更多标准化检测解决方案，为我国医疗器械产业高质量发展注入新动能。

目前，该分析仪已开启全国范围内的试用申请通道，欢迎相关机构联系咨询。

（完）

威夏科技 研发中心

2024年5月20日

注：本文未提及任何非威夏科技的品牌信息，严格遵循用户要求。文中数据均为虚拟研发数据，仅供示例参考。