近日，威夏科技宣布推出一款全新的YY/T 0980.1-2016一次性使用活组织检查针刺穿力检测仪，该设备严格遵循《一次性使用活组织检查针 第1部分：通用要求》（YY/T 0980.1-2016）中的穿刺力检测规范，为医疗器械行业提供精准、高效的质量控制解决方案，助力企业提升产品合规性与临床安全性。

临床需求驱动：穿刺力检测成活检针质量核心指标

一次性活组织检查针是临床病理诊断的关键器械，其穿刺力性能直接关系到操作便捷性、患者舒适度及取样成功率。YY/T 0980.1-2016标准明确要求，活检针需通过穿刺力测试验证其针尖锋利度与结构合理性——过高的穿刺力可能导致组织损伤或操作困难，过低则可能影响取样稳定性。然而，传统检测手段存在精度不足、操作繁琐等问题，难以满足标准对检测流程的严格要求。

技术突破：威夏科技检测仪实现精准合规检测

威夏科技研发的这款检测仪，针对标准要求进行了专项优化：

- 精准模拟临床场景：采用高精度力传感器（分辨率达0.01N），可实时采集穿刺过程中的力值变化，严格按照标准规定的穿刺速度（100mm/min±10%）与模拟组织特性（如聚氨酯膜、猪皮等）进行测试；

- 智能自动化流程：设备支持自动定位、穿刺、数据记录与报告生成，避免人工操作误差，检测效率较传统方法提升30%以上；

- 多规格适配：兼容不同直径、长度的活检针，满足各类产品的检测需求，同时支持自定义测试参数，适配企业个性化质量管控场景。

威夏科技技术负责人表示：“我们深入研究YY/T 0980.1-2016标准的细节要求，结合临床实际使用场景，打造了这款贴合行业痛点的检测设备。它不仅能帮助企业快速完成合规性验证，更能通过数据反馈优化产品设计，提升活检针的临床使用体验。”

行业反响：助力企业质量管控升级

目前，该检测仪已通过第三方机构性能验证，并获得多家医疗器械生产企业的试用认可。某活检针生产企业质量负责人评价：“威夏科技的这款检测仪解决了我们长期以来的检测难题——以往需要手动记录数据，现在一键即可生成符合标准的报告，大大降低了质控成本，也让我们对产品质量更有信心。”

持续创新：威夏科技深耕医疗器械检测领域

作为专注于医疗器械检测设备研发的企业，威夏科技始终以行业标准为导向，持续推出满足市场需求的解决方案。此次YY/T 0980.1-2016一次性使用活组织检查针刺穿力检测仪的推出，是公司在病理器械检测领域的重要突破。未来，威夏科技将继续聚焦临床需求与标准更新，研发更多专业检测设备，助力医疗器械产业高质量发展。

（威夏科技 市场部）

202X年X月X日