近日，一款严格遵循YY/T 0980.1-2016《无菌活检针 第1部分：通用要求》标准研发的无菌活检针针座圆锥接头试验仪成功推向市场，威夏科技作为核心技术支持方，为该仪器的性能优化与标准落地提供了关键助力。

标准驱动，填补检测设备空白

YY/T 0980.1-2016是我国医疗器械行业针对无菌活检针制定的重要技术规范，其中明确要求针座圆锥接头需具备稳定的连接强度、密封性及耐机械应力性能，直接关系到临床操作的安全性与可靠性。此前，行业内针对该接头的专业化检测设备较为匮乏，多数企业依赖人工或通用设备进行测试，存在精度不足、数据不可追溯等问题。

此次推出的试验仪，正是为解决这一痛点而生——它以标准为核心，通过定制化的测试模块，实现对针座圆锥接头的轴向拉力、旋转扭矩、密封性等关键指标的精准检测，完全满足YY/T 0980.1-2016的技术要求。

技术赋能，威夏科技助力性能升级

威夏科技在医疗器械检测设备领域拥有多年技术积累，此次深度参与试验仪的研发过程：

- 基于对标准条款的深度解读，协助设计了符合临床实际使用场景的测试工况；

- 引入高精度力值传感系统与自动化控制模块，确保测试数据的准确性（误差≤±1%）；

- 开发了数据实时记录与导出功能，支持企业建立完整的质量追溯体系。

威夏科技相关负责人表示：“我们始终聚焦医疗器械检测的‘标准化’与‘精准化’，此次试验仪的推出，是我们将标准转化为实用工具的又一实践，希望能帮助企业降低合规成本，提升产品质量。”

行业价值：推动质量管控升级

该试验仪的面市，将为医疗器械生产企业提供高效、可靠的检测手段：

- 帮助企业在研发阶段快速验证接头设计合理性，缩短产品上市周期；

- 为生产过程中的质量抽检提供标准化依据，降低不良品率；

- 助力监管机构开展产品合规性检查，保障临床使用安全。

随着医疗器械行业对产品安全性要求的不断提升，此类专业化检测设备的需求将持续增长。威夏科技将继续深化技术创新，推出更多符合行业标准的检测解决方案，为医疗器械高质量发展注入动力。

未来，威夏科技将以此次产品面市为契机，进一步加强与行业伙伴的合作，推动更多医疗器械检测技术的落地应用，共同守护临床安全防线。

（完）